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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13040元

适用人群

通过肿瘤组织样本,一次性检测180多项基因,为后续治疗寻找可能的药物选择和方向。

谁需要做这个检测?

  • 在桂林医院确诊为肿瘤,但标准治疗效果不佳,希望寻找其他治疗方向的您。
  • 肿瘤复发或转移,需要重新评估当前状况,规划下一步方案的您。
  • 希望通过系统检测,了解自身肿瘤基因情况,为后续可能需要的治疗提前做准备的您。
  • 在桂林的主治医生建议下,希望获得更全面的基因信息来辅助制定个人治疗计划的您。
  • 希望了解自身肿瘤对免疫治疗或化疗敏感性的相关信息,以评估治疗选择。

这个检测能查出什么?

想象一下,肿瘤就像一个复杂的密码锁,钥匙就是适合的药物。这项检测就像在尝试解读这个密码锁的结构。它主要检查三个方面:一是查找164个与靶向药物疗效相关的基因变化,比如基因上的一些特定‘错误’或‘丢失’,这能提示某些靶向药可能有效。二是评估两个重要的免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB,类似于‘突变数量’)和微卫星不稳定性(MSI,一种特定类型的基因不稳定性),它们能提示免疫治疗可能的效果。三是检测一些与化疗敏感性相关的基因,为化疗方案的选择提供参考。但需要了解,检测结果提供的是可能性参考,不是治疗的绝对保证,最终的方案仍需要您和桂林的主治医生根据您的全面情况共同决定。

检测过程麻烦吗?

这项检测需要一份肿瘤组织样本。通常,您无需专门进行手术或穿刺,而是使用您之前在医院检查时留存的组织样本,例如石蜡切片、石蜡包埋组织(玻片)或新鲜组织样本。您主治医院的病理科通常可以提供这类样本。采样过程本身在您过去的检查中已经完成,因此没有额外的疼痛或空腹要求。获取样本后,您可以咨询检测机构,他们会指导您如何将这些样本安全寄送到实验室进行分析。在桂林,一些机构也提供上门取样的服务。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,准确性较高。实验室遵循严格的操作流程和质量控制标准,确保检测过程的安全和规范。但任何检测都有其局限性和适用范围。检测结果受限于样本中肿瘤细胞的数量和质量,如果样本中肿瘤细胞比例过低,可能影响结果的准确性,这种情况可能需要重新评估或取样。最终的报告是一份专业的参考信息,需要由桂林的医生结合您的具体情况进行解读和应用。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个肿瘤180+基因检测到底是什么东西?
这是一项针对肿瘤的综合性基因检测服务。它通过分析您肿瘤组织样本中的180多个关键基因,来全面评估靶向、免疫和化疗三种主要治疗方式的潜在受益情况,为您和您的主治医生提供个体化的用药参考信息。
我该怎么预约你们这个基因检测?
您可以通过我们的官方线上平台或致电客服进行预约。预约时,我们的健康顾问会协助您确认检测项目、收集必要信息并指导后续样本采集与送检流程,过程清晰便捷。
这个13040的价格是所有费用打包价吗?会不会做完检测又冒出其他收费?
是的,13040元是项目总价,包含了从样本处理、建库、测序、生信分析到出具报告的全部费用。报告出具后,不会再有额外的分析或解读费用,没有隐形消费。
我父亲快80岁了,身体比较虚弱,还能做这个基因检测吗?
您好,通常是可以的。本检测主要针对的是肿瘤组织样本,与年龄和身体状况没有直接关联。医生会根据您父亲的具体情况和取样的可行性进行评估。只要能够安全地获取到合格的肿瘤组织样本,就可以进行检测。
我在桂林郊区,不方便进城,样本可以邮寄过去吗?
您好,我们支持样本邮寄服务。您可以在线上完成下单和预约,会有专人指导您将符合要求的组织样本,通过专业的冷链物流邮寄到我们的中心实验室,确保样本质量。具体邮寄流程和注意事项,预约后会有详细指导。

注意事项

  • 本项目为自费服务,不支持医保报销,费用为13040元。
  • 请务必先与您在桂林的主治医生沟通,确认检测的必要性。
  • 申请组织样本前,请先与医院病理科确认样本的可及性与具体流程。
  • 邮寄样本时,请使用检测机构提供的专用包装,并确保信息表填写准确。
  • 收到报告后,报告中的专业内容需由医生结合您的整体情况来解读。
  • 检测结果提供的是药物有效性的可能性提示,不能替代医生的诊断和治疗决策。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续就医或咨询时使用。

用户评价 (5条,均分4.4)

尹** 已验证 肠癌患者

检测后发现有个罕见突变,他们有个遗传咨询,但要通过专属加密链接预约,咨询过程也是独立系统,不留存聊天记录。咨询师说所有内容都受医疗保密协定约束,让我可以放心问家族遗传相关的问题。

机构回复

是的,遗传信息尤为敏感。我们的遗传咨询采用高等级保密通信,且咨询记录按最高标准管理,就是为了营造一个绝对安全、可信任的沟通环境。

2026-03-2126人觉得有用
孙** 已验证 胃癌家属

检测服务和报告质量本身没话说,速度快,结果准,医生也认可。但实话实说,价格确实不便宜,对于需要自费的普通家庭来说是一笔不小的开支。如果能有一些分期付款或者针对经济困难家庭的援助项目,那就更好了。给3星主要是基于价格因素,产品是好的。

机构回复

完全理解您的感受,也衷心感谢您对检测质量的认可。价格问题我们一直在关注,并积极与各方探讨,希望能通过公益合作、金融分期等多种方式,减轻患者的经济负担,让精准医疗惠及更多人。

2026-03-189人觉得有用
戴** 已验证 胃癌家属

我是二次手术前医生让做的,说要看有没有新突变,决定手术范围和术后方案。价格比我三年前做的那个几十个基因的贵了不少,但技术更新了,内容也多很多。报告详细对比了新旧样本的变异情况,对医生制定方案帮助很大。虽然贵,但觉得为这次关键决策多花点钱是必要的。

机构回复

感谢您的认可。对于二次治疗,对比分析前后样本的基因变化尤为重要,这能动态揭示肿瘤的演变,为制定更个体化的方案提供核心依据。祝您手术成功,早日康复!

2026-03-1633人觉得有用
侯** 已验证 肠癌患者

膀胱癌,通过膀胱镜取样。灌麻药的时候有点刺激感,操作过程有憋胀和想排尿的感觉,不太舒服,但时间不长。医生很利索,几分钟就搞定了。取样后头两次小便有点火辣辣的,多喝水后就好了。整体在可接受范围内。

机构回复

感谢您的分享。膀胱镜取样确实会伴随一些特殊的生理不适感,您描述的反应很常见。我们会在操作中尽可能轻柔、迅速,并提前告知注意事项(如多饮水)。您的配合让流程更加顺利。

2026-03-013人觉得有用
谭** 已验证 肠癌患者

我爸爸是结肠癌,医生建议做这个检测来选择靶向药。穿刺取样的时候我们特别紧张,怕爸爸年纪大受不了。好在取样的大夫手法很熟练,边操作边安慰,整个过程比我预想的快,爸爸也说没觉得太疼,就是有点胀。结果出来也算顺利,给了用药方向,我们心里踏实多了。

机构回复

感谢您的认可!我们深知肿瘤患者家属的担忧。穿刺团队都经过严格训练,会尽可能减少不适并提升效率。能为您的父亲提供清晰的用药参考,是我们最大的价值。祝叔叔治疗顺利!

2026-03-0831人觉得有用

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